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[生醫工程] 給予站與行的尊嚴 成大智慧型移動載具造福肢障者(英文版)
《成大即時新聞》(2012/12/18)成功大學生物醫學工程學系蘇芳慶教授與陳天送教授研發的「智慧型輕量化移動載具」,創造使用者「坐站姿轉換」的人性化服務,還能調整情境,讓使用者自主調整待人接物的高度與角度,亦能同步開啟健康監測系統,追蹤血壓與呼吸狀況,讓使用者有「站」與「行」的尊嚴。該項技術已獲得台灣、美國和中國等多項專利。
患有脊髓神經系統損傷或下肢肌力不足等下肢障礙者,於起立及行走時均會產生障礙,因此均需要他人攙扶幫助,如何對於上述下肢障礙者提供一個無障礙的生活環境,是相當迫切之問題。成大智慧型輕量化移動載具,是一部多功能載具,可依身高調整舉起、移位、站立、行動及生理監測等功能,協助行動失能者行動、站立及移位,進行日常活動,滿足行動失能者渴望移動與獨立的需求。
考量提供行動失能者可以安全站立及移
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[學術活動] 癌症基因體圖譜研究權威學者 Ilya Shmulevich教授在成大揭開癌症之謎(英文版)
《成大即時新聞》(2012/12/14)基因體學是下一個世紀最重要的科學研究,正在成功大學舉辦的2012基因體資訊學研討會(GIW2012),主要就是探討癌症,而美國系統生物研究院的Ilya Shmulevich教授也在會中發表「癌症基因體圖譜數據綜合分析探討」(Integrative Analysis and Interactive Exploration of Data from The Cancer Genome Atlas),這是美國近年來最大最先進的研究計畫,未來可望對人類癌症的預防和治療有關鍵性影響。
國際聯盟人類基因體計畫 (Human Genome Project) 在2000年提出,當時全世界的科學家都意識到一個全新的科技世紀已經開啟,更體認到致力於基因體
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[生醫] 國際權威醫學期刊最新報告 近20年臺灣焦慮與憂鬱症患者比例倍增(英文版)
《中研院新聞稿》(2012/11/16)中研院生物醫學科學研究所鄭泰安特聘研究員研究小組,統計分析臺灣1990到2010年「常見精神疾病」的盛行率,發現近20年來臺灣憂鬱患者比例倍增,同時,此趨勢與同時期全國失業率、離婚率以及自殺率的變化高度相關。這篇研究論文於2012年11月12日刊登在國際頂尖醫學期刊 《刺胳針(The Lancet)》。
「常見精神疾病(common mental disorders)」泛指非精神病(精神分裂症、妄想症、躁鬱症等)的憂鬱症和焦慮症,佔所有精神疾病的90% 以上。世界衛生組織預估到2020年,全球十大「疾病與傷害」當中,憂鬱症將排名第二,僅次於冠狀動脈心臟病。世界各國的研究指出,憂鬱症和焦慮症多見於女性、失業、單身、低教育程度或身體健康不佳的族群。此外,大環境
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[資訊] CODATA國際會議首次在臺盛大舉行(英文版)
《中研院新聞稿》(2012/10/29)「科學與技術資料委員會」(The International Council for Science Committee on Data for Science and Technology,CODATA)將於2012年10月28至31日假中研院人文館盛大召開第23屆國際會議。此次的會議主題為「開放資料與資訊:變動中的地球」,就研究資料的共享使用以及出版資訊的開放近用等議題,進行研究討論。而身處劇烈變遷的自然環境,科學家如何經由大量資料的蒐集、整理、使用與共享,以更快速面對災害防治的嚴峻問題,也是這次會議的焦點。
為期四天的會議中,計有六場大會演講、以及五十場次的專題研討。來自全球超過200位研究者,研討的議題涵蓋:資料密集計算於地球科學研究、地球觀測資料(環境、氣候、人口等)的蒐
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[物理] 建立原子3D結構 國科會研究登《自然》(英文版)
《新頭殼》(2012/07/12)清華大學工程與系統科學系教授陳福榮發展出呈現原子3D結構的理論,這項研究已刊登於國際期刊《自然(Nature)》,利用這項新技術,未來建立病毒原子結構的時間可能只需原本的3分之1。陳福榮11日表示,目前正在開發應用軟體,部分顯微鏡廠商也洽詢技轉,預計可應用於生物醫學與材料科學領域。
國科會今天公佈奈米國家型計畫的研究成果,陳福榮透過宇宙「大爆炸」理論計算宇宙誕生時間的方式,發展出推算原子排列位置的公式。他解釋,透過發射出的電子波撞擊原子,產生波紋後,從波紋來推算各個原子的排列位置,比傳統的推算方式更為精確、迅速。
陳福榮表示,傳統的穿透電子顯微鏡只能呈現平面影像,要建立原子結構必須分別拍下140多種角度的影像,透過推算並組合而成,相當耗費時間。以病毒為例,一個病毒目前必須耗費20
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美國基因療法新突破 破解遺傳疾病宿命
http://www.epochtimes.com/b5/12/1/23/n3493970.htm
成功的基因療法,有潛力校正導致很多疾病產生的根本原因,因此一直被視為生物醫學研究的「聖盃」。近期美國生命技術公司研發的一種解碼單個脫氧核糖核酸(DNA)的機器,或將意味著基因醫學時代到來。
基因治病為時不遠
2012年1月20日,《工人日報》報導,本月上旬,美聯社披露消息:美國生命技術公司研發了一種以1000美元價格在一天內解碼單個脫氧核糖核酸(DNA)的機器。這正是人們長期追求的把基因組用於醫療的價格目標。該公司目前已經開始接受訂單,產品預計在1年後交付。
2011年開發出的基因大規模變異速檢技術,為檢測遺傳疾病、系統性地鑑定病原體的耐藥突變,以及開發新療法和新疫苗提供了一條捷徑。
2011年12月,《美國
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[醫療] 成大26日成立全國第一的傳染性疾病及訊息研究中心(英文版)
《成大即時新聞》(2011/12/26)傳染性疾病為人類最盛行的疾病,對社會大眾的健康與經濟都造成重大衝擊,為此,成功大學26日成立全國第一的傳染性疾病及訊息研究中心,並延攬冠狀病毒之父賴明詔院士、前國科會副主委張文昌院士、抗SARS專家蘇益仁教授、美國實驗生物醫學雜誌(EBM)亞洲主編黎煥耀教授、…等許多位世界最優秀的訊息傳遞專家學者組成研究團隊。希望讓腸病毒71型及登革病毒的研究持續領先亞洲及全世界,並從事疫苗及藥物策略的研究,同時探討幾種病毒與癌症發生的機制,作為新穎藥物研發的基石,並且培養專業人才,成為世界頂尖的傳染性疾病研究中心。
成大校長黃煌煇教授表示,傳染性疾病及訊息研究中心擁有多位國際級大師參與研究,可謂陣容堅強,成大寄予厚望,他同時允諾將全力協助對外爭取計畫,在未來發展有一番新的作為。成大醫
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[生物科技] 中興大學發表抗凍蛋白技術(英文版)
《中時電子報》(2011/10/07) &《聯合新聞網》(2011/10/06) 經過10多年的研究,國立中興大學成功研發出一套省時省工又省錢的抗凍蛋白生產技術,可提高冷凍冷藏品的技術;研發者興大食品暨應用生物科技學系教授葉娟美還獲得今年度國家發明創作獎銀牌,該發明通過美國FDA食品級浸漬物核可,目前技術已移轉給廠商,進行各種抗凍配方的開發。
抗凍蛋白在冷凍食品、水產品等各產業應用相當廣泛,但以往的抗凍蛋白主要從天然魚體中萃取,還必須配合漁業、季節、氣候等外在因素,不僅來源不穩定,且製作過程也很繁複,造成價格相當昂貴,學術研究用的抗凍蛋白一公克甚至要價四十萬元。
興大食品暨應用生物科技系教授葉娟美與動科所助理研究員王志鵬,經過十餘年研究,以遺傳工程的方式在基因層次改良抗凍效能,並以安全、食品級的好菌大量生產好的蛋白質,可簡
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[獲獎捷報] 中研院錢煦院士榮獲美國國家科學獎(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/10/04)美國白宮2011年9月27日發布公告,中研院生命科學組錢煦院士以其長期鑽研心血管生理學及生物工程學,帶給微循環、血管流變學、以及生物工程學開創性助益,對人類健康與疾病研究貢獻深鉅,榮獲2011年美國國家科學獎(The National Medal of Science)。此次共公布2種獎項12位受獎者,這是美國政府授與科學家的最高學術榮譽,歐巴馬總統將於10月21日於白宮親自頒授此殊榮。
歐巴馬總統於公告中表示,「這些傑出科學家們,向世人展現他們在逆境中奮鬥創新的無比勇氣,以及鼓勵人們朝向改善世界邁進。」
錢煦院士現任美國加州大學聖地牙哥校區生物工程馮元楨講座教授(2006--)、生物醫學工程研究所所長(1990--)、美國加州大學總校教授(2002--)以及加州大學總校區生
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[國際合作] 台德科技交流 癌症航太為重點(英文版)
《中央社》(2011/07/10)中華民國行政院國家科學委員會主任委員李羅權6日至9日密集訪問德國的研究中心及學術交流機構,促進台德在科學研發方面的交流合作。
李羅權及國科會國際合作處長林宗泰、研究員傅顯達6日由波蘭轉至德國,由駐德國代表處科技組組長彭雙俊及秘書林惠珍陪同拜訪研究單位及學者。第一站是在海德堡的德國癌症研究中心(The German CancerResearch Center, DKFZ)。
癌症研究中心教授楚豪森(Prof. Harald zurHausen)是2008年諾貝爾生物醫學獎得主,也是中華民國政府頒給外國學者最高獎項「杜聰明研究獎」2011年得獎人。
李羅權邀請楚豪森夫婦餐聚,當面致賀,感謝他對台德癌症研究的協助,並邀請他偕同夫人於明年前往台灣出席頒獎典禮。
杜聰明研究獎是台灣與
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[國際合作][生醫] 中研院生醫所參與國際研究團隊發布重要成果 找到5個東亞族群血壓調節基因(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/05/20)中研院生物醫學研究所陳垣崇院士研究團隊所參與的「亞洲遺傳流行病學聯盟」(Asia Genetic Epidemiology Network, AGEN),日前以近2萬人的基因掃描為研究基礎,發現東亞族群特有的血壓調節相關基因,這是東亞族群血壓研究的重要突破。研究成果已於2011年5月15日刊登在國際重量級期刊《自然遺傳期刊(Nature Genetics)》。臺灣部份由中研院生醫所國家基因體醫學研究中心(National Center for Genome Medicine)主任鄔哲源博士、研究助技師陳建勳博士、研究助理張儷瀞女士共同參與。
這項橫跨臺灣、日本、韓國、中國、新加坡、美國等7個國家地區49位學者以19,608人的全基因體掃
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[生醫][分子生物] 中研院研究團隊跨界合作 解析磷酸化調控Daxx與SUMO蛋白之結合及其參與細胞凋亡的機制(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/04/21)由中研院生物醫學科學研究所施修明博士領導的分子細胞研究團隊與黃太煌博士指導的結構解析團隊,近年來合作發現,Daxx蛋白SUMO-interacting motif (SIM) (能辨識SUMO的模組) 的磷酸化可增進Daxx蛋白與SUMO蛋白的結合作用,此一現象同時決定了Daxx蛋白參與並促進細胞凋亡的能力。這是在SUMO領域中第一篇報告,由結構角度深入瞭解分子如何與SUMO蛋白作用,並探討Daxx蛋白磷酸化後如何增進其本身被SUMO-1修飾化、促進與其它SUMO-1修飾化蛋白質之結合,及其增進細胞凋亡的能力。此研究結果,提供科學研究進一步瞭解細胞是如何透過訊息傳遞調控蛋白質SUMO修飾化,及與SUMO蛋白結合後所引起之基因
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[獲獎捷報] 台灣第一位學者獲得美國實驗生物醫學協會傑出科學家獎(英文版)
《成大即時新聞》(2011/04/20)國立成功大學醫學院分子醫學研究所特聘教授兼所長張南山,因為在癌症細胞學研究之優異成果榮獲美國實驗生物醫學協會(Society for Experimental Biology and Medicine,簡稱SEBM)頒發「2011年傑出科學家獎(Distinguished Scientist Award)」,他是2011年傑出科學家獎9位獲獎者之一,更是台灣第一位學者獲得此項殊榮。
根據美國實驗生物醫學協會會長蘇珊.莫榮尼(Susan E. Mulroney)寄給張南山教授的賀文內容所述,實驗生物醫學協會的傑出科學家獎設立於2010年,主要頒給在生物醫學研究、以及對生物醫學協會有開創性貢獻之會員,難能可貴的是,張南山教授是第一位獲獎的台灣人。
美國實驗生物
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[生醫] 台灣研究團隊締造個人化醫療成功範例 用藥前基因篩檢可預防嚴重藥物副作用(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/03/28)中研院生物醫學科學研究所與國內23家醫院所組成的研究團隊近日發表重要研究論文,將台灣醫學研究的成果推向國際舞台,成功的證實了用藥前的基因篩檢可以預防嚴重藥物副作用的發生。這項具有指標意義的研究於2011年3月24日刊登於國際醫學領導期刊《新英格蘭醫學研究(New England Journal of Medicine)》。
這項研究是由中研院生物醫學研究所沈志陽研究員、陳珮博士、陳垣崇院士與國內23家醫院約100位神經科醫師,以及行政院國家科學委員會轄下之核心設施「國家基因醫藥臨床中心」、「國家基因型鑑定中心」等單位共同參與,尤其透過「國家基因醫藥臨床中心」對個案的確實收集及紀錄,完成了國際上少見的藥害臨床研究。並由衛生署藥害救濟基金會與國科會共同
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[生醫] 臺灣跨領域醫學研究團隊創新成果 提供治療漢丁頓舞蹈症的新目標(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/03/22)臺灣一組跨領域醫學研究團隊創新發現,漢丁頓舞蹈症(Huntington's disease)病患有早發性的聽力障礙,同時利用肌酸(Creatine)可以成功改善病患小鼠的聽損程度。這是漢丁頓舞蹈症造成聽力障礙的第一篇正式報告,未來將可提供醫學界新治療標的。論文已於2011年3月14日發表在國際重要期刊《臨床醫學研究期刊(Journal of Clinical Investigation)》。
漢丁頓舞蹈症為一種罕見的遺傳性神經退化性疾病,致病原因在於漢丁頓基因(Huntingtin)中三核苷酸重複序列(CAG repeat)的數目異常增多。大多數患者在青年至中年時期發病,開始時肢體會不由自主地抖動,動作漸行嚴重,最終影響行動能力及大腦認知能力,目前尚無有效的
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[國際合作][生醫] 臺灣生物資料庫參與國際研究重要發現 東亞種族身體質量指數與死亡風險成U型相關(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/03/22)中研院生物醫學研究所「臺灣生物資料庫」(Taiwan Biobank)研究計畫主持人陳垣崇院士與沈志陽研究員參與的「亞洲生物資料庫聯盟」(Asian Cohort Consortium, ACC)研究團隊日前發現,東亞種族的BMI與死亡風險之間呈現U型趨勢,BMI高於35.0或低於15.0者,其死亡風險皆較高。這篇由臺灣、日本、韓國、中國、新加坡、印度、孟加拉等7國44位學者以1百多萬位民眾之身體質量指數(Body Mass Index, BMI)與死亡風險的長期追蹤重要研究成果,已於2011年2月24日刊登在國際頂尖期刊新《英格蘭醫學雜誌(New England Journal of Medicine)》。台灣部份由中研院基因體研究中
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[生物醫學] 中研院生物醫學團隊解開C型肝炎病毒引發細胞自噬作用與調控病毒複製之分子機轉(英文版)
《中研院新聞稿》(2011/01/28)中研院一組生物醫學研究團隊最近成功找出C型肝炎病毒引發細胞自噬作用之分子機轉,並發現細胞自噬作用於C 型肝炎病毒複製扮演關鍵角色,帶領學界深入了解這種棘手病毒是如何憑藉細胞自噬作用以助自身生長。此創新發現將有助C型肝炎病毒的藥物開發。本研究由生物醫學科學研究所研究員陳士隆博士及博士後研究員柯博元博士主導,其成果已於2011年1月4日發表於國際重要學術期刊 《臨床醫學研究期刊(Journal of Clinical Investigation)》。
C型肝炎病毒是慢性肝病的主要成因,全球現有超過1.7 億的人口感染此病毒;除了干擾素外,迄今仍無妥善的治療方法。C型肝炎的病人通常會形成慢性感染,因而衍生許多肝臟相關的疾病。本研究深入探討被C型肝
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[生醫] 中研院研究團隊解開維他命C進入粒線體之謎 創新發現主動脈血管扭曲疾病的致病機制(英文版)
《中研院新聞稿》(2010/08/19)細胞的氧化(oxidation)影響人類健康甚深,許多退化性疾病或老化都與此相關,醫學界亦已知維他命C有助於細胞對抗氧化。然而,維他命C與細胞氧化壓力(oxidative stress)之間的精確機制,仍待科學家釐清。日前中研院生物醫學科學研究所陳垣崇院士與李宜靜博士所帶領的一組本土研究團隊,成功解開維他命C進入細胞粒線體之謎,創新發現主動脈血管扭曲疾病的致病機制。該論文首度清楚呈現「第十型葡萄糖運送子」(GLUT 10),其主要功能為運送維他命C進入粒線體內,其功能解釋GLUT 10之基因突變造成主動脈血管扭曲疾病(arterial tortuosity syndrome)的機制、以及與第二型糖尿病發病的重要關聯。
此項極為重要的突破性研
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[幹細胞] 國衛院創新萬能幹細胞轉化法 產出無致癌疑慮幹細胞(英文版)
《國衛院新聞稿》(2010/08/06)、《中央廣播電台》(2010/08/09)&《聯合新聞網》(2010/08/10)台灣幹細胞研究出現突破性發展!國家衛生研究院利用胎兒臍帶血管中的內皮細胞,成功轉化成「誘導式多功能幹細胞」(iPS,induced Pluripotent Stem Cells)。初步分化實驗顯示,這種幹細胞可分化成神經、皮膚、肝臟、胰臟等器官細胞,未來可用於治療相關疾病。這項研究成果已於6日刊登於心血管領域頂尖的雜誌《ATVB(Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology)》網站。
國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所顏伶汝副研究員的合作團隊,繼2005年與日本東京大學及荷蘭萊登大學不約而同領先全球建立胎盤幹細胞培育分化技術後,今
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[生物醫學] 國際研究團隊首度證實棕櫚酸酯化作用基因突變造成骨質疏鬆、落髮及多重致命疾病(英文版)
《中央研究院》(2010/06/11)中研院生物醫學科學研究所特聘研究員兼所長陳垣崇院士與研究員嚴仲陽博士,日前帶領一組國際團隊進行老鼠試驗,成功證實一種生物體常見的分子機制─「棕櫚酸酯化作用」(palmitoylation)之失調,能導致一系列重大致命疾病。這項創新結論將有助未來科學家發展更有效的醫療方式,此突破性研究成果並於2010年6月10日(美國東部時間)發表在國際重要專業期刊《PLoS 遺傳學(PLoS Genetics)》。
棕櫚酸酯化作用(palmitoylation)係蛋白質轉譯後,蛋白質上的半胱胺酸 (cysteine)與棕櫚酸(palmitic acid)間形成硫酯鍵(thioester bond)的現象。這種蛋白質修飾作用存於許多參與訊息傳遞的蛋白質上,且潛
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[醫學地質] 國際醫學地質學會台灣分會成立 成大簡錦樹教授榮膺分會會長(英文版)
《成大即時新聞》(2010/06/08)國際醫學地質學會台灣分會(International Medical Geology Association-Taiwan Chapter,簡稱IMGA-Taiwan)5月在台南成立,國立成功大學地球科學系簡錦樹教授榮膺分會會長。簡錦樹教授說,未來將擔負起推廣國內研究人員對醫學地質學的興趣,促進其研究,提供論壇、討論、傳播信息,及醫學地質學的教育機會,並促進國家在醫學地質學的先進技術。歡迎研究地質學相關領域之先進、專家、學者及學生踴躍參與,共同提升台灣在醫學地質學的研究與成果。
國際醫學地質協會台灣分會(International Medical Geology Association-Taiwan Chapter,簡稱IMGA-Taiwan),本著總會的宗
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[生醫工程] 《Nature》專訪林政鞍 台灣第1人 (英文版)
《自由時報》&《聯合新聞網》(2010/04/17)台灣私校「土博士」揚名國際!三十三歲的中原大學生物醫學工程系助理教授林政鞍,以「螢光金奈米團簇」的研究成果,獲得科學期刊《自然(Nature)》的重視,在三月份刊出專訪,創下國際頂尖期刊專訪台灣青年科學家的首例。
林政鞍原本從事半導體量子點的研究,設計奈米外套,在二度申請國科會計畫時,卻因為想研究半導體重金屬含有毒性的議題遭拒,轉而與指導教授張恆雄思索不含毒素的發光材料。在此期間,獲得國科會補助赴德國深造,回台後發展出無毒的「奈米金」。奈米金粒子如果經由調控變小,在光源的照射下就具有發出螢光的特性:小到一.五奈米會發出紅光,一.一奈米發出綠光,○.八奈米會發出藍光。以螢光金奈米團簇製成生物探針,越容易在藍綠或UV光照射下顯現螢光,因此可做為追蹤、標記細胞的工具,
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[精神醫學] 臺灣生醫研究團隊首度發現華人第一型躁鬱症之基因(英文版)
《中研院新聞稿》(2010/04/14)由台灣26家醫學研究機構所組成的研究團隊於2010年4月13日發表重要成果,首度發現華人第一型躁鬱症的致病基因。此創新研究成果未來將有助於探討治療躁鬱症的情緒穩定劑之藥效與副作用的遺傳機制,以及新藥的設計與開發。這項成果2010年4月13日發表在國際重要專業期刊《分子精神醫學(Molecular Psychiatry)》。
第一型躁鬱症屬於情感性精神病的一種,其主要特徵為患者會反覆發生躁症,而部份患者也會出現鬱症。此病影響病患的生活與社會功能甚鉅,形成自殺的高風險,也對家人的生活品質影響很大。晚近研究指出此病的遺傳機率在80%左右,且為多基因遺傳模式,然而其致病的原因還無法確知。罹患第一型躁鬱症的人數佔全球60億人口的1%左右,早已成為世界各國重視的公共衛生議題。
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[醫療] 臺灣研究團隊發表重要論文 發現華人特有之第二型糖尿病基因(英文版)
《中研院新聞稿》(2010/02/23)中研院繼藥物過敏反應與抗凝血藥物等重要研究成果之後,首度發現華人特有的第二型糖尿病致病基因。此創新的研究成果不僅可增進對於第二型糖尿病致病機制之瞭解,未來亦有助於糖尿病新藥的設計與開發。成果已於2010年2月19日發表在國際重要專業期刊《PLoS 遺傳學(PLoS Genetics)》。
相較於第一型糖尿病係先天性自體免疫疾病,第二型糖尿病是一種新陳代謝異常的慢性疾病,主要由身體對胰島素的阻抗性不良所引起。遺傳基因與環境因子(例如飲食、運動等)皆會影響第二型糖尿病的發病年齡與病程進展。目前全球約有3億6千萬人罹患第二型糖尿病,佔全球60億人口的6%,已成為世界各國重視的公共衛生議題。
這項研究利用高密度基因型鑑定方法分析2798位第二型糖尿病患之基因,找
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[學術動態] 中研院王惠鈞副院長當選「亞太生化暨分生科學家聯盟」新任會長(英文版)
《中研院新聞稿》(2010/02/01) 專長於結構生物學與蛋白質體學的中研院王惠鈞副院長,以其持續對國際生化學界的學術付出與貢獻,日前獲得高票推舉當選「亞太生化暨分生科學家聯盟」(Federation of Asian and Oceanian Biochemists and Molecular Biologists, FAOBMB)新任會長。王惠鈞於2010年1月起即擔任該聯盟新任會長(President Elect)職務,並將於2011至2013年接任會長(President),2014年至2015年擔任卸任會長(Past President),繼續協助發展會務。
「亞太生化暨分生科學家聯盟」(FAOBMB)係亞太地區重要的生命科學學術組織,由澳洲、紐西蘭、中國、印度、日本、韓國、馬來西亞
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[科技政策][生物科技] 《人體生物資料庫管理條例》三讀通過(英文版)
《中時電子報》&《中央廣播電台》(2010/01/07)立法院院會7日三讀通過《人體生物資料庫管理條例》,規範政府機關、醫療學術研究機構以及法人等組織,才能設置以生物醫學研究為目的的人體生物資料庫,採集檢體時應遵循醫學及研究倫理,並告知參與者,且檢體不得用於司法用途。提案立委認為,條例通過後在學術研究與人權保障之間可以取得平衡。
政府自2005年起由衛生署委託中央研究院執行「台灣生物資料庫先期規劃」(Taiwan Biobank),不過由於沒有法源規範,恐致人民基因隱私權受到侵害之虞。提案的民進黨立委黃淑英表示,台灣生醫技術進步,但是在相關法律規範上卻落後世界先進國家,「人體生物資料庫管理條例」通過後,可望平衡生醫科技發展與人權保障之間的落差。
通過後的條例規定,研究機構、醫院對特殊疾病、特定群體建立
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[獲獎捷報] 中研院兩院士與兩特聘研究員榮獲美國科學促進會會士 (英文版)
《中研院新聞稿》(2009/12/21)全世界最大的科學學術組織「美國科學促進學會」(American Association for the Advancement of Science, AAAS)於台北時間12月18日宣布,中研院沈元壤院士、沈正韻院士、基因體研究中心特聘研究員陳仲瑄主任、分子生物研究所余淑美特聘研究員,榮譽獲選為該學會2009年新任會士。
今年美國科學促進會宣布24學門共531位新任會士,其中沈元壤院士屬於物理學門,沈正韻院士與余淑美特聘研究員同屬於生物科學學門,陳仲瑄主任則屬於化學學門。新任會士將獲邀出席2010年2月20日於美國聖地牙哥舉行的年度大會,獲頒授證書以及金藍雙色(代表科學與工程)玫瑰花型別針徽章。
1990年當選中研院數理組院士之沈元壤教授係國際知名鐳射學家
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[生醫科技] 73個亞洲族群基因體變異鑑定出爐 呈現亞洲族群遷徙地圖(英文版)
《中研院新聞稿》(2009/12/14)一項由90位亞洲科學家(包含四位來自中研院的研究員)針對73個東南亞及東亞族群,所聯合完成的研究,用基因鑑定的方法證實,亞洲族群不論在傳統認定的族群分類或語言分群,皆和遺傳特徵高度相關。研究同時發現,亞洲陸塊的南方族群人類亦較北方族群人類,基因呈現多樣性。此數據似乎說明,當初人類是從東南亞出發,由南向北往亞洲各地遷徙。特別是現今居住於東亞和北亞的族群,明顯地是由東南亞遷徙到達當地。此結論與稍早時學界普遍主張,人類族群係由北方和南方多重路線進入亞洲之看法不同。國際頂尖專業期刊《科學(Science)》於2009年12月10日刊登出此篇論文。
這項由「人類基因體協會」(Human Genome Organization, HUGO)轄下「泛亞洲SNP(單核苷酸多型
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[學術活動][醫療發展] 中研院 2009 年吳大猷院長講座 楊泮池院士談轉譯醫學與個人化醫療 (英文版)
《中研院新聞稿》(2009/09/21) 生物醫學科技的最終目標是希望能夠將實驗研究成果,應用於幫助病患恢復健康。不論是新的診斷技術、疾病預後指標分類、藥物研發,或者是新的治療方式,皆須經過前瞻性實證醫學方法證明,應用於臨床的過程,這個過程就是「轉譯醫學」的研究真諦。因而未來臨床醫師必須具備足夠的基礎科學知識及技能,並且要有能力執行相關轉譯研究及臨床試驗,還必須瞭解個人化醫療的重要性。
中研院「吳大猷院長講座」將於2009年9月26日(星期六),邀請國立臺灣大學醫學院附設醫院院長楊泮池院士主講「轉譯醫學與個人化醫療」。楊泮池院長將為聽眾解說轉譯醫學與個人化醫療的時代即將來臨。演講以中文進行,歡迎民眾與媒體蒞臨指教。
目前擔任國立臺灣大學醫學院附設醫院院長的楊泮池院士
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gustav
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[學術合作] 成功大學與紐約上州醫學大學、以色列科技理工學院締約打造全球化研究中心 (英文版)
《成大即時新聞》(2009/08/27)國立成功大學與美國紐約雪城的上州醫學大學(Upstate Medical University in Syracuse, N.Y., USA)、以色列海法的以色列科技理工學院 (Technion-Israel Institute of Technology in Haifa, Israel) 攜手合作,組成「國際生物醫學科學及科技研究中心」(International Institute of Biomedical Sciences and Technology),該研究中心將致力於促進亞洲、美洲及中東地區的研究合作。目前擬定的合作研究領域包括癌症、傳染性疾病、糖尿病、心血管疾病、神經系統病變等。
成功大學擁有傑出的醫學院及兩所附屬的教學醫院
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gustav
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