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[歐盟] 歐盟預計2010年完成生物資料庫基礎設備原型系統

Posted by gustav 
出處 國科會國合處簡訊網
編譯 國科會駐比利時科技組
連結 http://stn.nsc.gov.tw/


生物資源資料庫研究設施政 (BBMRI) 最近立下了一個新的里程碑,完成超過三百個歐洲主要的生物資料庫的審查,並預計在2010年底前完成歐盟生物資料庫的原型架構。作為歐盟重要的研究設施之一,BBMRI 籌備階段的經費為五百萬歐元,由歐盟第七期科研架構計畫所資助,目前初步架構已經包含了51個參與機構以及190個相關組織和30個歐盟相關國家,主要目標是提供研究人員收集歐洲區域內的生物醫學品質評量樣品和數據,以治療和預防疾病。

計畫主持人指出,歐盟有領先世界數量的樣品和相關數據,歐盟收集整理數據的傳統也使歐盟在此領域處於領先地位,目前唯一要做的,就是好好整理並利用這些資料。歐盟六個生命科學領域的設施都已經開始籌備的階段,而這些設施都需要生物資料庫的協助,也就是說 BBMRI 扮演了相當重要的角色。BBMRI 計畫的下一步,是建設一個原型架構,以最先進的生物資料庫為基礎,處理包含少數最困難的數據和整理現有的資料。原型架構的目標是縮短計畫階段和實際實踐兩部份之間的差距。而資料編碼系統亦是相當重要的一環,必須顧及病人隱私受到適當保護;研究人員較有興趣的部分是大族群樣本而非個人資料,因此必須去除樣本中所有可辨識的個人特徵,讓研究人員無法追溯回提供資料的個體。所以編碼系統的重點是收集高度分散從各大學醫院和公共研究中心的數據資料,提供給大家共同使用,研究人員使用的介面將以擁有共同特徵的族群作為搜尋條件,而非個人相關資料。

本計畫的困難點在於連結各個樣本的相關性;首先,早期樣本資料可能未記錄下目前認為重要的條件記錄,另外每個國家紀錄條件的方式也不同,語言也各異,要如何統整這些資料成為目前最大的難題,技術方面反而是最容易解決的。評價樣本的品質則是另外一項挑戰,所有參與的小型生物資料庫需要商定一套標準化的方法,且必須在開始參與的時候就徹底實行標準化制度。但是最主要的瓶頸是協調每一個會員國不同的道德及法律標準,每個國家對生物教育及醫學研究的態度都不同。另外,如何知會提供樣本資料的民眾也是一大課題,現在的資料可能會在十年或二十年後才會使用,如何被使用也無法預料;因此生物資料系統必須維持相當彈性,以因應未來各種新挑戰或緊急事件。為了更深入了解各個國家對於生物資料不同的處理方式和態度,BBMRI 也成立了焦點小組,調查近年來歐洲生物資料庫的狀況,主要利益相關者包含病人組織、醫藥工商協會也將於九月在布魯塞爾舉行商談會議。

參考資料:
http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=FP7_NEWS&ACTION=D&DOC=7&CAT=NEWS&QUERY=01224f479db6:0135:5374b920&RCN=30967
Biobanking and Biomolecular Resources Research Infrastructure (BBMRI):
http://www.bbmri.eu/

Seventh Framework Programme: Research Infrastructures:
http://cordis.europa.eu/fp7/capacities/research-infrastructures_en.html