[生醫科技][科技政策] 生物資料採血計畫引來道德爭議

[生醫科技][科技政策] 生物資料採血計畫引來道德爭議 (英文版)

據聯合新聞網（2009/05/12），因打算採血分析基因引發人權爭議的「台灣生物資料庫」計畫，五月十一日傳出出資單位衛生署為讓計畫如期完成、執行單位中研院免受違約罰款，要求倫理治理委員會在審查時「協助」。衛生署長葉金川承諾將查明，絕不侵害人權。

據該報導，「台灣生物資料庫」目的在建置本土常見疾病的大規模世代研究，透過採集血液分析基因瞭解致病因素。日前該計畫召開倫理治理委員會，通過研究團隊在雲嘉南地區採取民眾血液的先期計畫。

該報導引述台灣人權促進會會長、台師大公領系副教授林佳範的質疑，血液就像指紋，屬重要個人資料，在相關法令尚未通過前就採血，罔顧人權。葉金川表示，寧可不執行這個計畫，也不會侵害人權，將進一步查明。

據該報導，此計畫總主持人、中研院生醫所所長陳垣崇指出，目前進行的只是先期計畫，並非採集廿萬人血液樣本的大規模計畫；先期計畫在蒐集血液後不會進行ＤＮＡ分析，只是在瞭解民眾接受度，及血液保存、資料管理、保密的小規模實驗。 他強調，目前計畫已蒐集一千人的樣本，都有充分告知實驗目的；有九成受試者認同建置生物資料庫是為下一代健康做準備，也有五成民眾認為可藉機順便進行身體檢查。陳垣崇說，在向倫理治理委員會報告時，研究團隊主動提出現階段困難。衛生署跟中研院簽約期限到十月底，屆時若無法完成，中研院依約要繳回所有費用。然而研究團隊評估，要在十月底依約蒐集完七千五百個樣本，至少需要開設七個收案站，目前只有兩個，未來將在雲嘉南地區增開收案站，但不會擴及其他地區。


資訊來源：
聯合新聞網 2009/05/12



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