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[分子生物] 台灣研究團隊成功首創老鼠模式 揭開額顳葉退化症致病機制

[分子生物] 台灣研究團隊成功首創老鼠模式 揭開額顳葉退化症致病機制(英文版

《中研院新聞稿》(2010/08/27)中研院分子生物研究所特聘研究員沈哲鯤院士,日前帶領一組台灣研究團隊,成功研發額顳葉退化症(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)的老鼠模式,藉此探究額顳葉退化症的分子機制,並加速開發治療的藥物與方法。額顳葉退化症乃失憶症主要導因之一,迄今仍無藥可醫。此研究以基因工程首創該病症之疾病動物模式,其成果已於2010年7月27日發表在國際重要期刊「實驗醫學期刊」(Journal of Experimental Medicine)。

額顳葉退化症造成腦的額葉與顳葉萎縮、失憶、言語喪失、神經動作障礙,甚至併發運動神經元疾病(motor neuron disease,MND)。在65歲以上的老年族群中,額顳葉退化症是第四大常見的失智原因,僅次於阿茲海默氏症、路易體失智與血管性失智;但在小於65 歲的族群,卻是第二常見的失智原因,僅次於阿茲海默氏症。近期研究已發現一種可影響神經細胞活性的蛋白質,稱之TDP-43,其新陳代謝的異常關係到數個重要神經退化性疾病,包括額顳葉退化症與肌萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)。

研究團隊透過基因工程將TDP-43之基因大量表現於實驗鼠的前腦,觀察顯示這些老鼠的學習記憶功能比正常老鼠差,且其運動功能會由於年齡增長而有所退化。換言之,研究者成功藉由動物模式誘發額顳葉退化症。

研究結果並指出,過度表現的TDP-43蛋白質即可引起神經病變;該發現對了解與治癒TDP-43蛋白異常新陳代謝的神經退化性疾病,是一重大突破。透過此研究模式,科學家將能研發更有效的藥物及治療方法來醫治額顳葉退化症。本院已開始與一座澳洲實驗室進行藥物篩選的合作,而沈院士的團隊亦正在測試一些特殊藥物的治療效果。

相關網頁:http://jem.rupress.org/content/207/8/1661.abstract


新聞聯繫人:
沈哲鯤院士,中央研究院分子生物研究所
ckshen@imb.sinica.edu.tw
(Tel)886-2- 2782-4188
葉方珣,中央研究院總辦事處公關室
hongsum@gate.sinica.edu.tw
(Tel)886-2-2789-8820 (Fax)886-2-2782-1551 (M)0922-036-691
林美惠,中央研究院總辦事處公關室
mhlin313@gate.sinica.edu.tw
(Tel)886-2-2789-8821 (Fax)886-2-2782-1551 (M)0921-845-234


資訊來源:
中研院新聞稿 2010/08/27

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National Science Council International Cooperation Sci-Tech Newsbrief
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