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[醫療] 跨國研究團隊連續發表乳癌重量級論文 精確找到乳癌基因染色體位置

[醫療] 跨國研究團隊連續發表乳癌重量級論文 精確找到乳癌基因染色體位置 (英文版

《中研院新聞稿》 (2009/07/30) 日前由歐、美、亞洲20多組團隊參與的國際「乳癌研究聯盟」(Breast Cancer Association Consortium,BCAC),從不同國籍乳癌病患中,以全基因體掃描方式,在人類第2、3、17號染色體中,發現乳癌基因的精確位置。這項乳癌研究的重大突破,將對乳癌成因提出新解釋,並預期可以藉此找到乳癌預防及治療方法。 這個超過100多位學者參與的「乳癌研究聯盟」,近日連續分別在國際專業期刊《自然遺傳》(Nature Genetics)、《美國國家癌症研究》(Journal of the National Cancer Institute),和《人類分子遺傳》(Human Molecular Genetics)發表重要成果。

2006年受邀參與這項國際研究的「台灣乳癌研究團隊」(Taiwan Breast Cancer Study,TWBCS)主要研究員包括:中研院生物醫學科學研究所研究員沈志陽、三軍總醫院一般外科部主任俞志誠醫師、三軍總醫院放射診斷部婦女保健中心主任許居誠醫師、彰化基督教醫院醫療體系員生醫院院長陳守棟醫師、國立臺灣大學醫學院附設醫院公館院區綜合外科部主任黃俊升醫師,以及高雄醫學大學附設中和紀念醫院癌症中心主任侯明鋒醫師。

台灣研究團隊解釋,當前醫學證據顯示乳癌與女性荷爾蒙密切相關,女性初經早、停經晚、未懷孕等一直被認為是乳癌發生的重要危險因子。但是,在臨床上卻又有將近一半的乳癌病患未具任何危險因子。這使得醫學家想從基因變異的觀點,尋找乳癌發生的線索;近年來全基因體掃描技術的發展就為基因研究,提供有力工具。

此次,不同國籍的研究團隊藉由全基因體掃描方式,在人類第2、3、17號染色體中,發現乳癌基因的精確位置。同時,這幾篇乳癌論文也清楚呈現慢性疾病發病過程係是由多基因參與、再加上外界環境,所共同形成的結果。這種致病模式,不僅能解釋其他常見癌症的發生,甚至對於高血壓、糖尿病等常見慢性病,也能夠依循此模式解釋。而全基因體掃描方法所獲得的基因變異之結果,可以讓醫學界對個人疾病發生的可能性,進行更完整全面性的評估,儘早採取必要的公共衛生措施,達到早期預防的終極目標。

事實上,20個團隊中少有的亞洲團隊之一「台灣乳癌研究團隊」也曾於2007年參與BCAC發表全球第一個以乳癌全基體掃描方式,找到最重要的乳癌基因位在人類第10號染色體的成果。論文也並獲國際頂尖專業期刊《自然》(Nature)刊登。

這一連串研究成果,皆突顯跨國合作以及長期、大量保存檢體等方式,對當前醫學研究的重要性。沈志陽研究員指出,「唯有藉由合作與保存檢體,才有辦法獲得數量龐大的研究個案之資料。也唯有在跨國籍種族病患比對所得到的一致結果,醫學上才有更進一步的發展空間」。

沈志陽研究員說,不同種族數據比對中,同時也突顯台灣乳癌病患的特殊處。例如,歐美乳癌病患第17號染色體基因變異的重要性,就比台灣乳癌病患來得明顯。這顯示人種的差異,也將是基因醫學未來的重要研究課題。

新聞聯繫人:
沈志陽博士,中央研究院生物醫學科學研究所研究員 (Tel)886-2-2652-3043
林美惠,中央研究院總辦事處公關室mhlin313@gate.sinica.edu.tw
(Tel)886-2-2789-8821、(Fax)886-2-2782-1551、(M)0921-845-234


資訊來源:
中研院新聞稿 2009/07/30



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