Change History

[分子生物] 陽明大學研究團隊找出長壽基因 （<a href=http://mepopedia.com/forum/read.php?160,609>英文版</a>）

據陽明大學即時新聞（2009/05/15），美國分子生物學重鎮「<a href=http://www.cshl.edu/index.html>冷泉港</a>」在美東時間五月十四日下午五點發出的科學新聞報導中指出，在五月十五日刊登的最新一期國際知名期刊<a href=http://genesdev.cshlp.org/content/future/23/10>《基因與發育(Genes & Development)》</a>中，國立陽明大學蔡亭芬老師實驗室首次證明CISD2基因調控哺乳動物壽命的長短。本研究由國科會及教育部共同支持，參與研究團隊的還包括國家衛生研究院、長庚大學、東吳大學。陽明團隊的研究成果顯示，哺乳動物的壽命長短（包括人類和小鼠）受到特定遺傳基因的影響。這個在老化生物醫學的重大發現榮登五月十五日出版的《基因與發育》封面故事。

<div align='center'><img src=http://web.ym.edu.tw/ezcatfiles/a001/img/img/1/RIMG0045.jpg height=300></div>
<div align='center'><img src=http://web.ym.edu.tw/ezcatfiles/a001/img/img/1/RIMG0045.jpg height=500></div>
<div align='center'>研究團隊與《基因與發育(Genes & Development)》封面合照/ 陽明大學即時新聞</div>

陽明大學蔡亭芬老師（上圖左）揭開了CISD2基因在壽命長短與老化過程中所扮演的角色。基因改造的小鼠在CISD2短缺的狀況下，小鼠在4到8週（約相當於人類15 到25歲）即開始出現早衰的現象等一系列老化現象。陽明大學的研究成果證明CISD2基因表現量的多寡影響壽命的長短。由於正常哺乳動物在老化過程中，CISD2基因表現量會隨著年齡增加而下降，因此，透過增加CISD2基因表現量（例如特定抗老化藥物的刺激），未來可能可以達到防止老化延長壽命的效果。該團隊並利用基因剔除小鼠之實驗，首次證實「Wolfram氏症候群」第二型CISD2隱性基因突變（兩個同源染色體上的CISD2 基因都壞掉），會引發細胞內的粒線體功能失調，這樣的能量失調同時加速了老化的過程。未來陽明團隊的研究重點之一，將會利用此基因剔除小鼠作為疾病動物模型來了解「Wolfram氏症候群」第二型的病理形成過程，同時找尋可能的治療方法。




資訊來源：
<a href=http://nymu.web.ym.edu.tw/front/bin/ptdetail.phtml?Part=news-98-015&PreView=1>陽明大學即時新聞 2009/05/15</a>

[分子生物] 陽明大學研究團隊找出長壽基因 （<a href=hp?160,609//mepopedia.com/forum/read.php?160,609>英文版</a>）

據陽明大學即時新聞（2009/05/15），美國分子生物學重鎮「<a href=http://www.cshl.edu/index.html>冷泉港</a>」在美東時間五月十四日下午五點發出的科學新聞報導中指出，在五月十五日刊登的最新一期國際知名期刊<a href=http://genesdev.cshlp.org/content/future/23/10>《基因與發育(Genes & Development)》</a>中，國立陽明大學蔡亭芬老師實驗室首次證明CISD2基因調控哺乳動物壽命的長短。本研究由國科會及教育部共同支持，參與研究團隊的還包括國家衛生研究院、長庚大學、東吳大學。陽明團隊的研究成果顯示，哺乳動物的壽命長短（包括人類和小鼠）受到特定遺傳基因的影響。這個在老化生物醫學的重大發現榮登五月十五日出版的《基因與發育》封面故事。

<div align='center'><img src=http://web.ym.edu.tw/ezcatfiles/a001/img/img/1/RIMG0045.jpg></div>
<div align='center'><img src=http://web.ym.edu.tw/ezcatfiles/a001/img/img/1/RIMG0045.jpg height=300></div>
<div align='center'><img src=http://web.ym.edu.tw/ezcatfiles/a001/img/img/1/RIMG0045.jpg height=500></div>
<div align='center'>研究團隊與《基因與發育(Genes & Development)》封面合照/ 陽明大學即時新聞</div>

陽明大學蔡亭芬老師（上圖左）揭開了CISD2基因在壽命長短與老化過程中所扮演的角色。基因改造的小鼠在CISD2短缺的狀況下，小鼠在4到8週（約相當於人類15 到25歲）即開始出現早衰的現象等一系列老化現象。陽明大學的研究成果證明CISD2基因表現量的多寡影響壽命的長短。由於正常哺乳動物在老化過程中，CISD2基因表現量會隨著年齡增加而下降，因此，透過增加CISD2基因表現量（例如特定抗老化藥物的刺激），未來可能可以達到防止老化延長壽命的效果。該團隊並利用基因剔除小鼠之實驗，首次證實「Wolfram氏症候群」第二型CISD2隱性基因突變（兩個同源染色體上的CISD2 基因都壞掉），會引發細胞內的粒線體功能失調，這樣的能量失調同時加速了老化的過程。未來陽明團隊的研究重點之一，將會利用此基因剔除小鼠作為疾病動物模型來了解「Wolfram氏症候群」第二型的病理形成過程，同時找尋可能的治療方法。




資訊來源：
<a href=http://nymu.web.ym.edu.tw/front/bin/ptdetail.phtml?Part=news-98-015&PreView=1>陽明大學即時新聞 2009/05/15</a>

[分子生物] 陽明大學研究團隊找出長壽基因 （英文版）

據陽明大學即時新聞（2009/05/15），美國分子生物學重鎮「冷泉港」在美東時間五月十四日下午五點發出的科學新聞報導中指出，在五月十五日刊登的最新一期國際知名期刊《基因與發育(Genes & Development)》中，國立陽明大學蔡亭芬老師實驗室首次證明CISD2基因調控哺乳動物壽命的長短。本研究由國科會及教育部共同支持，參與研究團隊的還包括國家衛生研究院、長庚大學、東吳大學。陽明團隊的研究成果顯示，哺乳動物的壽命長短（包括人類和小鼠）受到特定遺傳基因的影響。這個在老化生物醫學的重大發現榮登五月十五日出版的《基因與發育》封面故事。






陽明大學蔡亭芬老師（上圖左）揭開了CISD2基因在壽命長短與老化過程中所扮演的角色。基因改造的小鼠在CISD2短缺的狀況下，小鼠在4到8週（約相當於人類15 到25歲）即開始出現早衰的現象等一系列老化現象。陽明大學的研究成果證明CISD2基因表現量的多寡影響壽命的長短。由於正常哺乳動物在老化過程中，CISD2基因表現量會隨著年齡增加而下降，因此，透過增加CISD2基因表現量（例如特定抗老化藥物的刺激），未來可能可以達到防止老化延長壽命的效果。該團隊並利用基因剔除小鼠之實驗，首次證實「Wolfram氏症候群」第二型CISD2隱性基因突變（兩個同源染色體上的CISD2 基因都壞掉），會引發細胞內的粒線體功能失調，這樣的能量失調同時加速了老化的過程。未來陽明團隊的研究重點之一，將會利用此基因剔除小鼠作為疾病動物模型來了解「Wolfram氏症候群」第二型的病理形成過程，同時找尋可能的治療方法。




資訊來源：
陽明大學即時新聞 2009/05/15