[幹細胞] 幹細胞技術突破 糖尿病患可望免截肢

週日, 七月 22. 2012

[幹細胞] 幹細胞技術突破 糖尿病患可望免截肢(英文版

《陽明新聞》、《聯合新聞網》(2012/07/17)、《醒報》&《中央廣播電臺》(2012/07/16)成體幹細胞研究近年在國際間蔚為風潮,台北榮民總醫院與陽明大學團隊近日成功研發突破性新技術,能夠大量培養優質的「間葉幹細胞」,為治療周邊動脈栓塞、關節軟骨損傷等疾病帶來新曙光,這項研究不但登上國際知名期刊,也在台灣、美國取得專利。

北榮教研部主任林幸榮說,未來若發展順利,末期糖尿病患被迫截肢的機率將大幅降低。研究團隊已向衛生署申請人體試驗,核准後就可針對糖尿病患進行下肢動脈血管堵塞治療,第一期臨床試驗預計招收十八人。

陽明大學臨床醫學研究所教授洪士杰說,幹細胞可分為胚胎、成體幹細胞兩大類,間葉幹細胞屬於成體幹細胞,可從骨髓及多種器官分離出來。

榮陽團隊研究發現,人體組織細胞怕氧氣不足,間葉幹細胞正好相反;在氧氣濃度只有百分之一到七的低氧環境下,世代培養六十天所獲得的間葉幹細胞數量,是正常氧氣濃度的一百到一千倍。低氧不只能促進細胞分裂,長得更快,而且還會長得更好,能減緩細胞老化發生。

洪士杰說,未注射低氧培養間葉幹細胞的糖尿病鼠,一周後九成都須截肢,經治療,九成糖尿病鼠都能保住牠們的腿。他說,低氧下間葉幹細胞的分泌物,可以促進皮膚傷口癒合,並增加血管新生,增進糖尿病鼠骨折癒合能力。

榮陽團隊此研究成果已發表在《分子細胞(Molecular Cell)》,本月十二日在網路公開。洪士杰說,除了治療周邊動脈血管堵塞,間葉幹細胞還可應用在關節軟骨損傷及退化、自體免疫疾病及克隆氏症等治療。


深入資訊:
陽明新聞 2012/07/17
聯合新聞網 2012/07/17
醒報 2012/07/16
中央廣播電臺 2012/07/16

[癌症治療] 治癌露曙光 基因技術新突破

週四, 六月 7. 2012

[癌症治療] 治癌露曙光 基因技術新突破(英文版

《中央日報》(2012/06/06)近年來惡性腫瘤高居臺灣十大死亡原因首位,眾人無不聞癌色變。由中央研究院院士洪明奇及其研究團隊6日發表有關癌症幹細胞的研究成果,未來可運用於胰臟癌及乳腺癌。

《中央社》(臺北)6日報導指出,行政院國家科學委員會表示,幹細胞具有無限增殖及分化成各種類型細胞的特性,為大力推動幹細胞研究,已連續補助兩期整合型「幹細胞旗艦計畫」及「幹細胞及再生醫學前瞻計畫」。 其中,由中國醫藥大學分子醫學研究中心榮譽主任、中研院院士洪明奇主導的研究計畫,專注探討如何調控癌症幹細胞(亦稱腫瘤起始細胞)及間質幹細胞的增殖與分化機制,進而運用研究成果以殺死癌症幹細胞,並增強治療效果。

洪明奇以胰臟癌為例指出,蘋果電腦執行長賈伯斯死於胰臟癌,臺灣2011年也有1600人因胰臟癌而去世,平均5年死亡率高於95%,可見探討癌症治療的研究刻不容緩。 他說,有別於已分化的癌細胞,癌症幹細胞已被視為癌症治療過程中最嚴重的障礙,只要少數癌症幹細胞就能啟動腫瘤生長,且這些幹細胞具有抵抗化療與放射治療的特性,因此研究團隊與美國MD Anderson癌症中心合作,針對癌症幹細胞的抗藥性,發展出基因治療技術「VISA-CLAUDIN4-BikDD」。

洪明奇表示,現行採用的化學和放射性癌症治療方法,都是殺死癌細胞外,也會同時殺死正常細胞,因此會造成嘔吐、斷髮等副作用。 他說,VISA-CLAUDIN4-BikDD可利用載體有效殺死癌細胞,卻不會對正常細胞產生影響,毒性較弱,療效也會增強,美國食品暨藥物管理局(FDA)已通過第一期的胰臟癌人體臨床實驗。他預期,未來將可經由VISA-CLAUDIN4-BikDD部分微調運用在其他癌症的治療。

資訊來源:
中央日報 2012/06/06

幹細胞治療盲人新曙光 / 世界日報 2012年1月24日

週一, 二月 27. 2012

英國《刺胳針(Lancet)》醫學期刊23日發表報告顯示,兩名失明婦女接受胚胎幹細胞(embryonic stem cell)實驗治療後,似乎恢復部分視力。

過去胚胎幹細胞研究僅限於動物實驗,這是首次將幹細胞用於人體治療視力。但未參與這項研究的專家提醒,這種治療結果仍在非常初期階段。戴維斯加大(UC Davis)幹細胞專家諾福雷 (Paul Knoepfler)說,這項研究結果令人鼓舞,但要用於醫學治療還言之過早。

兩名病人去年夏天在洛杉磯加大接受單眼胚胎幹細胞注射。一名病人得了老年性黃斑部病變(aged-related macular degeneration),這也是最常見的眼盲原因。另一名病人罹患罕見的史特格病變(Stargardt disease)導致視力嚴重受損,兩人的視力都無治癒可能。

四個月後,兩人可逐漸看到視力檢查表上較小的字母。患史特格病變的病人從完全看不到任何字母,到現在可以看清五個最大的字母。老年性黃斑部病變病人另一隻未接受治療的眼睛視力竟也有所改善,專家認為這可能是受心理作用影響。不過兩名病人視力雖有改善,但仍是法定盲人。

其實這項研究的主要重點在測試幹細胞治療對人體是否安全,而非視力是否能獲得改善。贊助這項研究的「先進細胞科技」 (Advanced Cell Technology)和洛杉磯加大研究員表示,很高興治療的幾個月後未出現排斥或異常細胞生長。「先進細胞科技」表示,上星期倫敦的醫師讓一名史特格病變病患接受單眼胚胎幹細胞注射治療。


資料來源:
世界日報 2012年1月24日

[幹細胞] 首度觀測到人類胚胎幹細胞分化過程的醣酯變化 對幹細胞再生醫學之未來發展助益良多

週一, 十二月 5. 2011

[幹細胞] 首度觀測到人類胚胎幹細胞分化過程的醣酯變化 對幹細胞再生醫學之未來發展助益良多(英文版

《中研院新聞稿》(2011/11/30)人類胚胎幹細胞表面佈滿各類醣酯分子(glycosphingolipids ,GSL),其變化不僅可以用來鑑定幹細胞未來發育方向,亦可以找出特殊標記提供各種功用。中研院基因體研究中心和細胞與個體生物學研究所合聘游正博特聘研究員所領導的研究團隊,日前首度觀察到一種名為GD3醣脂分子與一種名為Gb4Cer醣脂分子,分別在人類胚胎幹細胞分化成為神經細胞與消化器官細胞的前期過程中,表現明顯。這項重要的發現對幹細胞再生醫學之未來發展將甚有助益,國際領導專業期刊《幹細胞研究(Stem Cells)》於2011年11月率先於網路發表此項研究成果。

團隊成員之一,中研院基因體研究中心助研究員沈家寧博士解釋,人類胚胎從單一受精卵細胞會逐漸分化成為三種不同類別區塊:外胚層(皮膚、神經等)、中胚層(腎臟、骨骼、心臟、肌肉)、以及內胚層(肝臟、胰臟、胃等消化系統細胞)。胚胎幹細胞因為具有自我更新的能力,並且能夠分化成為各式各樣的組織細胞,所以被認為是發展再生醫療的關鍵細胞的來源,但不幸的是,未分化的胚胎幹細胞也被發現具有致腫瘤的特性,使得其不能直接被應用在臨床疾病治療。

此次研究成果解構了一系列醣脂分子群,並顯示特定醣脂分子的表達,可以區分人類胚胎幹細胞的未分化狀態以及分化為特定組織的變化,這是在科學界研究人類胚幹細胞進行特定類型器官的組織分化時,率先觀察出細胞表面醣脂分子群的相關動態變化的一個成果發表。這項研究發現除了顯示醣脂分子可以當作鑑定幹細胞分化狀態的標誌外,也進一步說明這些特定醣脂分子標誌可以應用在純化分化後的組織細胞並且去除未分化的胚胎幹細胞上,以降低細胞移植的致癌風險。

此研究係結合中研院跨領域的學者之專長而完成。首先,游正博特聘研究員及沈家寧助研究員實驗室,分別利用「定向誘導」的方式,將人體胚胎幹細胞分化至人體「神經組織」及「內胚層組織」的兩種前置狀態。接著基因體研究中心與生物化學所合聘研究員邱繼輝博士,利用特殊的質譜儀(MALDI–MS) 和串聯式質譜(MS/MS)技術,針對這些不同類別的細胞的醣脂作有系統的結構分析,具體的找出足以區分出神經細胞的GD3醣脂,以及區分出消化器官細胞的Gb4Cer醣脂。

游正博特聘研究員表示,目前既有的幹細胞標誌,都是從其他領域如發育、造血學門而來,並不齊備,難以精確定義特定幹細胞或腫瘤細胞。由於許多腫瘤細胞所表現的特殊腫瘤相關醣脂分子,與胚胎幹細胞的標誌雷同;未來將可利用此種初期標誌,作為鑑定與治療腫瘤細胞新的著力點,以提供幹細胞再生醫學研究更周全之基礎。同時,並期望這項研究的進展,能進一步應用發展更安全的幹細胞治療技術。

參考網站:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.750/abstract?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+5+Nov+from+10-12+GMT+for+monthly+maintenance


新聞聯繫人:
游正博教授,中央研究院基因體研究中心和細胞與個體生物學研究所合聘特聘研究員 (Tel) +886-2-2789-9589
林美惠,中央研究院總辦事處公共事務組mhlin313@gate.sinica.edu.tw
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黃復君 ,中央研究院總辦事處公共事務組pearlhuang@gate.sinica.edu.tw
(Tel) +886-2-2789-8820 (Fax) +886-2-2782-1551 (M)0912-831-188



資訊來源:
中研院新聞稿 2011/11/30

[幹細胞] 中研院成功首度製造出誘導式人類全能性幹細胞 大幅助益龐貝氏症研究

週一, 十一月 28. 2011

[幹細胞] 中研院成功首度製造出誘導式人類全能性幹細胞 大幅助益龐貝氏症研究(英文版

《中研院新聞稿》(2011/11/28)中研院細胞與個體生物學研究所與基因體研究中心郭紘志博士實驗室,最近成功地自臺灣龐貝氏症病人的皮膚細胞,建立了全世界第一個「誘導式龐貝氏症人類全能性幹細胞」(PomD-iPSCs),這些細胞具有全能發育的能力。這個優異的研究模型,未來對於探討龐貝氏症的致病機轉、藥物篩選、確認疾病標誌以及藥物研發,助益甚大。國際領導期刊《人類分子遺傳(Human Molecular Genetics)》已於2011年9月28日優先於網路刊登此項重要成果。

龐貝氏症是一種罕見的遺傳疾病,由於患者「酸性α葡萄糖苷酶(GAA)」 基因產生突變,以致細胞無法分解肝醣,導致肌肉無力、心臟擴大等病症。不施以藥物治療,多數早發型患者會於出生後1-2年內死亡。由於從病患細胞獲得適當的研究標本十分困難,導致發展高效能的治療方法變得更加艱鉅。

研究團隊表示,全能性幹細胞是非常獨特的人體細胞,它具有「全功能分化性( pluripotency )」的特點,可以分化成為人體各種不同類型的細胞。而所謂的「誘導式全能性幹細胞( iPS Cell)」則是一種人造的全能性幹細胞。這種人造的全能性幹細胞可自任何個體的體細胞經再程序化(reprogramming)之過程產生,並保留個體的遺傳基因、以及疾病等等特徵。不過,相較於正常發育的細胞,想要從帶有嚴重生理缺陷的體細胞(例如早發型龐貝氏症),順利製造出iPSCs,其挑戰性更大。

此次,郭博士研究團隊利用一種名為「基因救援」的全新策略,建立了「誘導式龐貝氏症人類全能性幹細胞(PomD-iPSCs)」,此幹細胞具有全功能分化的特點。同時,研究團隊還進一步證明PomD-iPSCs能分化為心肌細胞,並且這些心肌細胞能表現出多種龐貝氏症的疾病病理特徵;研究也顯示由PomD-iPSCs所衍生出之心肌細胞之主要病理現象,可藉由不同藥物的處理進行回轉。同時經由PomD-iPSC平台之篩選,研究團隊亦找出多種可有效偵測龐貝氏症藥物治療效果之基因標誌。研究團隊證實,此新創的PomD-iPSCs對探討龐貝氏症致病機轉、藥物篩選、確認疾病標誌,甚至研發藥物,皆提供最佳研究模型。


論文參考網站:
http://hmg.oxfordjournals.org/content/early/2011/09/28/hmg.ddr424.full


媒體聯繫方式:
郭紘志博士,中央研究院細胞與個體生物學研究所研究助技師
(Tel) +886-2-2789- 9580分機201
林美惠,中央研究院總辦事處公共事務組mhlin313@gate.sinica.edu.tw
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黃復君 ,中央研究院總辦事處公共事務組pearlhuang@gate.sinica.edu.tw
(Tel) +886-2-2789-8820 (Fax) +886-2-2782-1551 (M)0912-831-188


深入資訊:
中研院新聞稿 2011/11/28

[幹細胞] 臺大團隊發現紅血球發育決定性影響成果發表於幹細胞頂尖期刊《 Stem Cells》

週三, 十月 26. 2011

[幹細胞] 臺大團隊發現紅血球發育決定性影響成果發表於幹細胞頂尖期刊《 Stem Cells》(英文版

《臺大校訊》(第1066期)臺大生命科學系李心予教授團隊發現,水解磷酸脂第三型接受器(LPA3)對人類紅血球之發育有決定性之影響,其研究結果發表於幹細胞領域之頂尖期刊《Stem Cells》 (IF 7.871, 2010) 中。這項研究成果未來可能會對造血功能缺陷之病人帶來福音。

李教授於加大舊金山分校就學時即從事水解磷酸脂之相關研究,相關研究已發表四十篇論文於各期刊,其研究結果顯示水解磷酸脂與不同的受器結合後, 可刺激血管內皮細胞進行傷口癒合、促進內皮細胞之附著並促進發炎反應之進行。然而,水解磷酸脂對生物發育過程以及幹細胞之作用仍不明瞭。李教授團隊首先在斑馬魚的研究中發現,抑制水解磷酸脂第一型接受器的基因表現,會造成淋巴管生成上的缺失。而在降低水解磷酸脂第三型接受器基因的斑馬魚胚胎中,亦觀察到明顯的紅血球生成缺陷,因此推測此接受器對於紅血球的發育應有決定性的影響。該團隊進而發現造血幹細胞在分化成紅血球的早期,會大量表現水解磷酸脂第三型接受器,且水解磷酸脂本身亦會直接促進紅血球細胞的分化,並進一步證實水解磷酸脂是經由活化水解磷酸脂第三型接受器以促進紅血球的生成。

紅血球生成素(EPO)是目前在臨床上用以幫助貧血病患刺激紅血球生成的常用藥物,但是近期研究結果顯示紅血球生成素的使用可能會引起諸如高血壓以及促進腫瘤生的副作用。因此,李教授團隊之研究成果顯示未來可能只需要給予病人低劑量的紅血球生成素伴隨水解磷酸脂之治療,即可達到產生紅血球的效果,並有可能大幅降低長時間使用紅血球生成素所造成的風險。因此,這項成果對於治療造血功能缺陷病人可能會有很大的幫助。


資訊來源:
臺大校訊第1066期

[生物化學][醫療] 臺大生化科技學系何佳安教授跨校團隊成功研發奈米材料治療急性心肌梗塞

週一, 五月 16. 2011

[生物化學][醫療] 臺大生化科技學系何佳安教授跨校團隊成功研發奈米材料治療急性心肌梗塞(英文版

《臺大校訊》(第1046期)&《今日新聞》(2011/04/21)臺灣大學生化科技學系何佳安教授將高分子奈米材料結合幹細胞做為以幹細胞為主的治療藥劑,並同時可作為追蹤幹細胞的工具,更重要的是經過高分子奈米材料結合的幹細胞已證實不會影響其分化行為,可有效同時進行追蹤與治療的目的;整個療程只要30分鐘,大大的減少治療時間,也比現有的治療時間簡短許多。研究發表於2010年9月心臟血管研究領域中排名第一的國際期刊《循環學雜誌(Circulation)》(2010;122 : S132-141)。這項研究發表展示奈米材料可用於治療心血管疾病,且具有相當大的發展潛力。

目前在臨床上大多以藥物控制心臟衰竭,例如使用血管張力素轉化酶抑制劑(ACE inhibitors)、乙型阻斷劑(β-blockers)、毛地黃醣(digitalis glycosides)以及利尿劑(diuretics)等,但都只能用於症狀治療,且普遍具有副作用;雖然目前心臟移植也可用於治療心臟衰竭病患,但是由於器官捐贈者缺乏以及免疫排斥等問題,心臟衰竭病患通常在等待合適的心臟移植期間有可能就已經死亡。因此開發新的治療方法是目前急需解決的醫療難題。近幾年逐漸研發出許多不同形式幹細胞治療方法,用以治療心臟疾病,但是仍有許多臨床上的難題有待解決。舉例來說,體外長時間培養繁殖的幹細胞在注入病患後存活率過低,導致治療效果不彰。

此項傑出成就由成大奈米科技暨微系統研究所的葉晨聖教授與謝清河教授、臺大生化科技系的何佳安教授組成的跨領域研究團隊在國科會自然處經費資助下,近年來致力開發創新及更有效的藥劑型奈米材料之相關研究。

葉晨聖教授已開發出對人體具有安全性的高分子奈米材料治療平台與技術,可廣泛應用在各種治療與診斷方法,成功的展示藥劑型高分子奈米材料有效治療腫瘤的例子;何佳安教授已成功地將高分子奈米材料結合幹細胞做為以幹細胞為主的治療藥劑,並同時可作為追蹤幹細胞的工具,更重要的是經過高分子奈米材料結合的幹細胞已證實不會影響其分化行為,可有效同時進行追蹤與治療的目的;謝清河教授則是幹細胞方面的專家,已成功的以高生物相容性的自組裝胜肽奈米纖維水膠做為治療藥劑,直接注射到蘭嶼迷你豬的心臟梗塞受損區域,提供梗塞區域機械性的支持,進而減緩心室壁變薄與心臟擴大等後遺症,並善心臟舒張功能異常。


深入資訊:
臺大校訊第1046期
成大研發快訊 2011/01/28
今日新聞 2011/04/21

肺部也有幹細胞 美科學家新發現

週五, 五月 13. 2011

肺部也有幹細胞 美科學家新發現
中時 更新日期:"2011/05/13 03:05" 諶悠文/綜合報導
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110513/4/2rg6a.html

中國時報【諶悠文/綜合報導】

幹細胞研究再度邁入新里程碑。美國科學家宣布,在人體肺部發現成體幹細胞(adult stem cells),這些肺部幹細胞可分化形成各種肺部組織,假以時日,這項發現將開啟治療肺氣腫、肺癌等疾病的新契機。

麻州波士頓市布里罕婦女醫院一支團隊在捐贈的成人組織細胞手術樣本中,發現肺部幹細胞,將它們注射至肺部受傷小鼠體內,十至十四天後,就可重建支氣管、肺泡與血管,顯示其多功能性。

研究論文刊登在最新一期《新英格蘭醫學期刊》。研究人員說,肺部幹細胞平常的功能不明,但主要作用是替補其他損傷的肺細胞。

研究人員表示:「這些細胞比我們還聰明。」能夠在受傷的部位重建正常結構。肺部幹細胞可用於治療多種肺部疾病,初步研究重點在肺氣腫與肺部高血壓。肺部幹細胞也證明可用於肺癌手術後重建肺臟;是否能否用於治療氣喘,尚有待驗證。

理論上,肺部幹細胞可以在實驗室中培養出肺臟,供作移植之用,但研究人員表示,肺部結構非常複雜,培養也十分困難。科學家將先從患者的肺部分離出肺部幹細胞,在實驗室培養與繁殖,才能再注射回患者的肺部。

[幹細胞] 中研院研究團隊解開人類胚胎幹細胞秘密 創新發現細胞表面醣脂之結構性轉變

週六, 十二月 18. 2010

[幹細胞] 中研院研究團隊解開人類胚胎幹細胞秘密 創新發現細胞表面醣脂之結構性轉變(英文版

《中研院新聞稿》(2010/12/17)中研院一組跨領域研究團隊鑽研人類胚胎幹細胞,最近成功解開其細胞表面的醣脂於分化過程產生的結構性轉變,可望對癌幹細胞研究作出重大貢獻。這項由中研院基因體研究中心的幹細胞實驗室負責人游正博教授(同時為細胞與個體生物學研究所特聘研究員)所主持,生物化學研究所研究員邱繼輝教授、基因體研究中心的醫學生物學專題中心執行長陳鈴津教授所共同領導的研究,已於2010年12月13日發表於國際重量級期刊《美國國家科學院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS)》。

胚胎幹細胞表面的醣脂(glycosphingolipids,簡稱GSLs)是一種含有鞘氨醇(sphingosine)的醣脂,存在於許多動物的細胞膜上。GSLs通常會與細胞膜上其他分子互動,形成細胞內外的溝通橋樑,既能調控細胞的附著力,也能扮演癌細胞轉移過程之關鍵角色。

研究團隊結合了中研院多項跨領域的專長,包括質譜儀技術、幹細胞研究及癌腫瘤研究,就人類胚胎幹細胞分化過程中其表面的醣脂,做了一個系統化研究。研究結果確認了幾組先前未知的人類胚胎幹細胞表面特有的醣脂結構,並發現絕大多數的GSLs核心結構由globo-及lacto-兩個系列,被另一稱為 ganglio-系列的核心結構所取代。研究人員還找出對於調控醣脂產生結構性轉變的「糖基轉移酶」的關鍵。

這些新發現的醣脂結構可成為日後研究人類胚胎幹細胞的最佳線索,也可為鑑定癌症細胞與醫治癌腫瘤,提供全新的觀點。陳鈴津教授表示,根據基因體中心研究團隊對於 globo H 這個已知的GSLs於乳癌治療的經驗,本次探索結果能在癌症的偵測與治療上如虎添翼。

論文標題為:〈Switching Q:1 of the core structures of glycosphingolipids from globo- and lacto- to ganglio-series upon human embryonic stem cell differentiation〉。全文可於《PNAS》雜誌網站瀏覽:http://www.pnas.org/content/early/2010/12/10/1007290108.abstract


新聞聯繫人:
游正博博士,中央研究院細胞與個體生物學研究所
(Tel) 886-2-27899589
葉方珣,中央研究院總辦事處公共事務組
hongsum@gate.sinica.edu.tw
(Tel)886-2-2789-8820 (Fax)886-2-2782-1551 (M)0922-036-691
林美惠,中央研究院總辦事處公共事務組
mhlin313@gate.sinica.edu.tw
(Tel)886-2-2789-8821 (Fax)886-2-2782-1551 (M)0921-845-234


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中研院新聞稿 2010/12/17

[幹細胞] 抗癌誘導幹細胞研究將引回台灣發展

週三, 十月 13. 2010

[幹細胞] 抗癌誘導幹細胞研究將引回台灣發展(英文版

《自由時報》(2010/10/10)&《聯合新聞網》(2010/10/11)中山醫學大學旅美校友林希龍,2年前成功透過生物科技複製人體的mir-302核醣核酸,導入皮膚細胞後能產生誘導幹細胞,應用在癌症治療,這項技術取得世界醫學專利,中山醫大希望後年將技術從美國引入台灣發展。林希龍教授也表示預計二年內將他在美國南加大的實驗研究團隊搬回台灣,他說,要將研究成果根留台灣。

中山醫學大學於10月10日舉行幹細胞研討會,林希龍是醫學檢驗暨生物技術學系校友,目前在美國南加州大學醫學院任教。林希龍說,誘導幹細胞最早由日本學者發現,他們運用4個誘導基因,但其中2種是致癌基因,有變成癌細胞的風險。後來韓國學者從人體胚胎發現mir-302核醣核酸。林希龍利用mir-302導入皮膚細胞,也能製造出誘導幹細胞,並減少致癌特性;這項技術可避免透過胚胎萃取,即可製造幹細胞,獲得學術界肯定也取得醫學專利。

林希龍已與台灣食品科學研究所等擁有臍帶庫的單位接洽,預計二年內將研究團隊整個帶回台灣。台灣幹細胞學會秘書長林泰元指出,幹細胞加上組織工程的治療方式,國外已有研究案例,顯示可讓移植器官的病患,等於就是移植自己的器官組織,可以不必服用抗排斥藥,他相信台灣未來幹細胞研究成果,是將來所有研究中,最有希望不輸歐美的項目。


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資訊來源:
自由時報 2010/10/10
聯合新聞網 2010/10/11

[幹細胞] 國衛院創新萬能幹細胞轉化法 產出無致癌疑慮幹細胞

週五, 八月 13. 2010

[幹細胞] 國衛院創新萬能幹細胞轉化法 產出無致癌疑慮幹細胞(英文版

《國衛院新聞稿》(2010/08/06)、《中央廣播電台》(2010/08/09)&《聯合新聞網》(2010/08/10)台灣幹細胞研究出現突破性發展!國家衛生研究院利用胎兒臍帶血管中的內皮細胞,成功轉化成「誘導式多功能幹細胞」(iPS,induced Pluripotent Stem Cells)。初步分化實驗顯示,這種幹細胞可分化成神經、皮膚、肝臟、胰臟等器官細胞,未來可用於治療相關疾病。這項研究成果已於6日刊登於心血管領域頂尖的雜誌《ATVB(Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology)》網站。

國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所顏伶汝副研究員的合作團隊,繼2005年與日本東京大學及荷蘭萊登大學不約而同領先全球建立胎盤幹細胞培育分化技術後,今年再度與國衛院該所林秀芳副研究員及台大婦產部的嚴孟祿醫師合作,發表國內第一篇目前在國際幹細胞領域研究如火如荼的誘導式多功能幹細胞 iPS(induced Pluripotent Stem Cells)最新研究成果。

幹細胞是未充分分化,具有自我更新和分化潛能的細胞。是人體內可以轉化為各種器官和組織的細胞,具有極高的生物醫學價值。目前科學界公認最具分化能力的幹細胞是胚胎幹細胞,但是在取得的過程必須破壞胚胎,具有倫理與法律的爭議,所以在應用上仍有相當限制。由於成年動物體內也有一些幹細胞,稱為成體幹細胞,不會涉及倫理問題,科學界乃積極朝此方向發展。2006及2007年,日本和美國科學家分別宣佈發現將普通皮膚細胞轉化為幹細胞的方法,由於此種幹細胞的功能與胚胎幹細胞相差無幾,被稱為誘導多功能幹細胞,簡稱iPS細胞。

根據日本京都大學山中伸彌教授的研究,誘導式多功能幹細胞係利用送入OCT4、SOX2、c-MYC及KLF4等4個基因,把皮膚的纖維母細胞誘導成與胚胎幹細胞非常相似的幹細胞。但是在後續的研究中證實這4個基因中,c-MYC及KLF4具有使細胞癌化的能力,因此在臨床的應用上有相當的疑慮。

國衛院顏伶汝副研究員的研究團隊以對新生胎盤幹細胞的卓越研究,而嘗試利用胎兒臍帶血管裡的人類臍靜脈內皮細胞HUVEC,突破地發現僅需要利用2個非致癌性的基因OCT4及SOX2,就可以將HUVEC內皮細胞轉變成誘導式多功能幹細胞,不需要加入可能產生癌症疑慮的c- MYC及KLF4基因。

此一研究可以成功地僅送入兩個非致癌性的基因OCT4及SOX2的關鍵,在於研究團隊發現新生兒臍帶血管的HUVEC內皮細胞本身即有豐富的KLF4基因表現,而c-MYC及KLF4基因所扮演的功能相似,皆扮演著啟動分化的作用,因此可以不需再置入這2個基因。

由於HUVEC內皮細胞取自新生兒的臍帶,具有取得容易的優點,不需自病患身體抽取,避免許多取得的技術問題;同時也沒有胚胎幹細胞的倫理問題,對於促進誘導多功能幹細胞的臨床應用將有相當助益。而能成功的避免掉有致癌疑慮的基因,對成體幹細胞在臨床的應用也是相當大的突破。

該研究刊登於《ATVB》網站:按此連結


深入資訊:
國衛院新聞稿 2010/08/06
中央廣播電台 2010/08/09
聯合新聞網 2010/08/10